Condrosarcomul reprezintă o tumoră malignă care produce matrice cartilaginoasă.

Condrosarcomul primar este foarte rar. Debutează în centrul osului, la copii.

Condrosarcomul secundar debutează la nivelul unor defecte cartilaginoase benigne, cum ar fi exostoza (osteocondromul) sau encondromul. Condrosarcomul poate fi clasificat ca intra-medular, cu originea într-un encondrom, sau de suprafaţă, cu originea într-o exostoză. Condrosarcomul apare în decada a 5-a sau a 6-a de viaţă şi este mai frecvent la bărbaţi (în raport de 1,5 : 1). Este frecvent întâlnit la nivelul femurului, humerusului, coastelor şi pe suprafaţa bazinului.

Pacienţii cu boală Ollier (encondromatoză multiplă) sau sindrom Maffucci (encondromatoză multiplă şi hemangioame) sunt mult mai expuşi la riscul de a face condrosarcom decât populaţia normală, de cele mai multe ori în decada a 3-a sau a 4-a de viaţă.